நியாண்டர்டால் மரபணுக்கள் மூலம் மன இறுக்கம் பரவியிருக்கலாம் என்று விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்துள்ளனர்

நியண்டர்டால் மற்றும் மனிதர்களுக்கு இடையே உள்ள இனப்பெருக்கம் இன்றைய சமூகத்தில் மன இறுக்கத்தை ஏற்படுத்தியிருக்கலாம் என்று ஒரு புதிய ஆய்வு தெரிவிக்கிறது.

நியண்டர்டால்களில் இருந்து கண்டறியப்பட்ட சில மரபணு மாறுபாடுகள், கோளாறு இல்லாதவர்களை விட மன இறுக்கம் கொண்ட நபர்களில் மிகவும் பொதுவானதாக ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டுபிடித்துள்ளனர்.

டிஎன்ஏ மாறுபாடுகள் அறிவுசார் இயலாமை, மொழி தாமதம் மற்றும் மொழி பின்னடைவு போன்ற பண்புகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, அவை பல நோய்கள் அல்லது நோய்களைக் கொண்ட ஒரு நபரையும் பாதிக்கின்றன.

அவர்களின் கண்டுபிடிப்புகள் ஆட்டிசத்தின் சிக்கலான தன்மையையும், தொன்மையான மற்றும் நவீன மனிதர்களின் டிஎன்ஏவின் கலவையானது இன்றைய நவீன சுகாதார நிலைமைகளை எவ்வாறு வடிவமைத்துள்ளது என்பதையும் விஞ்ஞானிகளுக்குப் புரிந்துகொள்ள உதவும்.

மனிதர்கள் நியாண்டர்டால்களுடன் கிட்டத்தட்ட 3,000 ஆண்டுகள் இணைந்து வாழ்ந்தனர் மற்றும் இரண்டு இனங்களுக்கிடையில் இனக்கலப்பும் இன்று மக்கள்தொகையில் ஏறக்குறைய ஒரு சதவீதத்தில் அதிக அளவிலான அரிய மரபணு மாறுபாடுகளுக்கு வழிவகுத்தது.

தி படிப்புமாலிகுலர் சைக்கியாட்ரியில் வெளியிடப்பட்டது, நியண்டர்டால் டிஎன்ஏவின் துணைக்குழு ஆட்டிசத்திற்கு வழிவகுத்தது என்பதற்கு முதல் முறையாக ஆராய்ச்சியாளர்கள் வலுவான ஆதாரங்களை வழங்கியுள்ளனர் – இதற்கு எந்த காரணமும் இல்லை.

‘எங்கள் ஆய்வில், மன இறுக்கம் கொண்டவர்கள், சராசரியாக, அரிதான நியண்டர்டால் மாறுபாடுகளைக் கொண்டிருப்பதைக் கண்டறிந்துள்ளோம்.அவர்கள் பொதுவாக நியாண்டர்டால் டிஎன்ஏவை அதிகம் கொண்டுள்ளனர் என்பதல்ல,’ என ஆய்வின் முதன்மை ஆசிரியரும் நியூ ஆர்லியன்ஸ் லயோலா பல்கலைக்கழகத்தின் நரம்பியல் உதவி பேராசிரியருமான எமிலி காஸநோவா கூறினார். சைபோஸ்ட்.

“அதாவது அனைத்து நியண்டர்டால் டிஎன்ஏவும் ஆட்டிசம் பாதிப்பை பாதிக்கவில்லை என்றாலும், ஒரு துணைக்குழு உள்ளது.’

க்ளெம்சன் மற்றும் லயோலா பல்கலைக்கழக ஆராய்ச்சியாளர்கள் எக்ஸோம் சீக்வென்சிங்கைப் பயன்படுத்தினர் – ஒரு வகை மரபணு பகுப்பாய்வு – அறிகுறிகள் அல்லது நோய்க்கான காரணத்தைப் புரிந்து கொள்ள.

அவர்கள் மன இறுக்கம் கொண்ட நபர்களை அவர்களின் பாதிக்கப்படாத உடன்பிறப்புகளுடன் ஒப்பிட்டனர்.

ஒரு நபரின் கலாச்சார பின்னணி அவர்களிடம் அரிதான டிஎன்ஏ உள்ளதா என்பதைப் பாதிக்கிறது என்று ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது, இது மூன்று இனக்குழுக்களிடையே அதிகமாக உள்ளது: கருப்பு ஹிஸ்பானிக் அல்லாத, வெள்ளை ஹிஸ்பானிக் மற்றும் வெள்ளை அல்லாத ஹிஸ்பானிக்.

குழு 25 அரிதான மற்றும் பொதுவான நியண்டர்டால் மரபணுக்களை அடையாளம் கண்டுள்ளது, அவை ஒற்றை நியூக்ளியோடைடு பாலிமார்பிஸங்கள் (SNP கள்) என்று அழைக்கப்படுகின்றன, அவை மன இறுக்கம் கொண்டவர்களில் மிகவும் பொதுவானவை.

“இந்த முடிவுகள் நியாண்டர்டால்-பெறப்பட்ட டிஎன்ஏ அமெரிக்காவில் உள்ள முக்கிய மக்கள்தொகையில் ஆட்டிசம் பாதிப்பில் குறிப்பிடத்தக்க பங்கை வகிக்கிறது என்று உறுதியாகக் கூறுகிறது” என்று ஆய்வு கூறுகிறது.

நிறைய பேர் தலைப்பைப் படிக்கப் போகிறார்கள் என்று எனக்குத் தெரியும், ஆட்டிசம் இல்லாதவர்களை விட மன இறுக்கம் கொண்டவர்கள் அதிக நியண்டர்டால் டிஎன்ஏவைக் கொண்டிருக்கிறார்கள் என்று உடனடியாகக் கருதுவார்கள் – அவர்கள் எப்படியோ ‘அதிக நியண்டர்டால்’ என்று காஸநோவா சைபோஸ்டிடம் கூறினார்: ‘நான் விரும்பவில்லை’ இந்த அனுமானத்திற்காக நான் அவர்களைக் குறை கூறுகிறேன்.

இருப்பினும், அவர் தெளிவுபடுத்தினார்: ‘எங்கள் முடிவுகள் ‘ஆட்டிஸ்டிக் மக்கள் அதிக நியாண்டர்தால்’ என்பதை விட சற்று நுணுக்கமானவை.

அரிய டிஎன்ஏ கருப்பு ஹிஸ்பானிக் அல்லாத, வெள்ளை ஹிஸ்பானிக் மற்றும் வெள்ளை ஹிஸ்பானிக் உட்பட மூன்று இனக்குழுக்களில் மிகவும் பரவலாக இருந்தது மற்றும் கால்-கை வலிப்பு மற்றும் மன இறுக்கத்தின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்டவர்களிடையே இது மிகவும் பொதுவானது.

“ஆட்டிசத்துடன் தொடர்புடைய பல நியாண்டர்டால்-பெறப்பட்ட மாறுபாடுகள் இனக்குழுக்களால் வியத்தகு முறையில் வேறுபடுகின்றன என்பது எனக்கு ஆச்சரியமாக இருந்தது” என்று காஸநோவா கூறினார்.

‘என்னைப் பொறுத்தவரை, மரபணுவை ‘ஒயிட்வாஷ்’ செய்யும் மற்றும் அனைத்து மரபணு பின்னணியிலும் உட்படுத்தப்படாத மாறுபாடுகளைப் புறக்கணிக்கும் நமது போக்கு, பல முக்கியமான மரபணு காரணிகளை நாம் இழக்கிறோம் என்று அர்த்தம்,’ என்று அவர் மேலும் கூறினார்.

நியண்டர்டால் DNA சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி மன இறுக்கத்தின் வளர்ச்சியை பாதிக்கிறது என்பதை உறுதிப்படுத்த முழு மரபணுவையும் பார்க்க கூடுதல் ஆராய்ச்சி நடத்தப்பட வேண்டும்.

சைபீரியாவில் வாழ்ந்த அல்தாய் நியாண்டர்டால் இனத்தவரிடமிருந்து வரும் டெனிசோவன் மரபணுவைப் பார்க்கவும் குழு திட்டமிட்டுள்ளது, ஆசிய மற்றும் பூர்வீக அமெரிக்க பாரம்பரியத்துடன் ஆட்டிஸ்டிக் மக்களுக்கான முடிவுகளைப் பிரதிபலிக்க முடியுமா என்பதைப் பார்க்கவும்.

நவீன மனிதர்களின் நெருங்கிய உறவினரான நியாண்டர்தால்கள் 40,000 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு அழிந்துவிட்டனர்

நியண்டர்டால் மனிதர்கள் நெருங்கிய மனித மூதாதையர்கள், அவர்கள் சுமார் 40,000 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு மர்மமான முறையில் இறந்தனர்.

சுமார் 300,000 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு ஐரோப்பாவிற்குச் செல்வதற்கு முன்பு, ஆயிரக்கணக்கான ஆண்டுகளாக ஆரம்பகால மனிதர்களுடன் ஆப்பிரிக்காவில் வாழ்ந்த இனங்கள்.

48,000 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு யூரேசியாவிற்குள் நுழைந்த மனிதர்கள் பின்னர் அவர்களுடன் இணைந்தனர்.

நியாண்டர்டால் மனிதர்களின் உறவினர் இனம் ஆனால் நேரடி மூதாதையர் அல்ல – இரண்டு இனங்களும் பொதுவான மூதாதையரிடம் இருந்து பிரிந்தன – இது சுமார் 50,000 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு அழிந்தது. படத்தில் நியண்டர்டால் அருங்காட்சியகக் கண்காட்சி உள்ளது

இவர்கள்தான் அசல் ‘குகை மனிதர்கள்’, வரலாற்று ரீதியாக நவீன மனிதர்களுடன் ஒப்பிடும்போது மந்தமான மற்றும் மிருகத்தனமானவர்கள் என்று கருதப்படுகிறது.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், குறிப்பாக கடந்த தசாப்தத்தில், நாங்கள் நியண்டர்டால்களை குறுகியதாக விற்பனை செய்து வருகிறோம் என்பது தெளிவாகத் தெரிகிறது.

எவரும் சாத்தியம் என்று நினைத்ததை விட, வளர்ந்து வரும் சான்றுகள் ஒரு அதிநவீன மற்றும் பன்முகத் திறமை கொண்ட ‘குகைமனிதனை’ சுட்டிக்காட்டுகின்றன.

நியண்டர்டால்கள் தங்கள் இறந்தவர்களை புதைத்து, வர்ணம் பூசப்பட்ட மற்றும் மனிதர்களுடன் கூடப் பிறந்ததாக இப்போது தெரிகிறது.

அவர்கள் நிறமிகள் மற்றும் மணிகள் போன்ற உடல் கலைகளைப் பயன்படுத்தினர், மேலும் அவர்கள் ஸ்பெயினில் நியண்டர்டால் குகைக் கலை (மற்றும் குறியீட்டுவாதம்) கொண்ட முதல் கலைஞர்கள், இது 20,000 ஆண்டுகளுக்கு முந்தைய நவீன மனிதக் கலைக்கு முந்தையது.

அவர்கள் நிலத்தில் வேட்டையாடி மீன்பிடித்ததாகக் கருதப்படுகிறது. இருப்பினும், ஐரோப்பாவில் ஹோமோ சேபியன்ஸின் வெற்றியைத் தொடர்ந்து 40,000 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு அவை அழிந்துவிட்டன.