நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு மருந்துப் பட்டைகளின் நிறத்தை நீல நிறமாக மாற்றும் திட்டத்தை இந்தியா எடைபோடுகிறது.

ஆண்டிமைக்ரோபியல் எதிர்ப்பு சூப்பர்பக்ஸுக்கு எதிரான தனது போராட்டத்தை இந்தியா வலுப்படுத்துவதால், அனைத்து ஆண்டிமைக்ரோபியல் மருந்து கீற்றுகளின் நிறத்தையும் வழக்கமான நிறத்தில் இருந்து நீல நிறமாக மாற்றுவதற்கான திட்டத்தை மருந்து ஒழுங்குமுறை நிறுவனம் பரிசீலித்து வருகிறது. தாங்கள் உட்கொள்ளவிருக்கும் மருந்து சாதாரணமானது அல்ல என்பதை நுகர்வோருக்கு உணர்த்துவதே இதன் நோக்கம்.

நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் பிற நோய்க்கிருமிகள் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் அல்லது பிற மருந்துகளுக்கு எதிர்ப்பை உருவாக்கும்போது, ​​​​ஆண்டிமைக்ரோபியல் எதிர்ப்பு (AMR) ஏற்படுகிறது, மேலும் மக்கள் நோய்வாய்ப்பட்டு அவர்களுக்கு மிகவும் தேவைப்படும்போது மருந்துகளை பயனற்றதாக ஆக்குகிறது.

2019 ஆம் ஆண்டில், இந்தியாவில் 3-10.4 லட்சம் பேரின் இறப்புக்கு பாக்டீரியா எதிர்ப்பு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பே காரணம் என்று புதிய தரவு காட்டுவதால், இந்த நடவடிக்கை முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது என்று புதிய உலகளாவிய ஆராய்ச்சி ஆண்டிமைக்ரோபியல் ரெசிஸ்டன்ஸ் (GRAM) திட்டத்தின் படி, தி. செவ்வாய் அன்று லான்செட்.

39 கோடிக்கும் அதிகமான இறப்புகள் – நேரடியாகவோ அல்லது மறைமுகமாகவோ ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பு நோய்த்தொற்றுகளால் ஏற்படுகின்றன – 2050 ஆம் ஆண்டளவில் உலகம் முழுவதும் நிகழும் என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு மருந்துகளில் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், வைரஸ் தடுப்பு, ஒட்டுண்ணி எதிர்ப்பு மற்றும் பூஞ்சை எதிர்ப்பு ஆகியவை அடங்கும். மத்திய மருந்துகள் தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பின் (சிடிஎஸ்சிஓ) மருந்து ஆலோசனைக் குழு (டிசிசி) உச்சக் குழுவிடம் முன்மொழிவு சமர்ப்பிக்கப்பட்டது.

நியூஸ் 18 பார்த்த கூட்டத்தின் நிமிடங்களின்படி, “மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டம் மற்றும் விதிகளின் கீழ், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கான நீல நிறக் கீற்றுகளை தயாரிப்பதற்கான புதிய விதிகளைச் சேர்ப்பது” என்பது மூன்று பரிந்துரைகளில் ஒன்றாகும். ஏ.எம்.ஆர்.

குழு கூட்டத்தில் முன்மொழிவு குறித்து கருத்து தெரிவிக்காத நிலையில், அது மீண்டும் எடுத்துக்கொள்ளப்படும் என தெரிகிறது.

“AMR ஐக் கட்டுப்படுத்துவதில் இந்தியா வலுவான நடவடிக்கைகளை எடுக்க வேண்டியிருப்பதால், வரவிருக்கும் கூட்டங்களில், இந்த திட்டம் மீண்டும் பரிசீலிக்கப்படும்” என்று சுகாதாரம் மற்றும் குடும்ப நல அமைச்சகத்தின் மூத்த அரசு அதிகாரி ஒருவர் பெயர் குறிப்பிடாமல் News18 இடம் கூறினார்.

“ஒரு வலுவான மருந்து லாபி இந்த முயற்சியை செய்ய விரும்பவில்லை, ஏனெனில் இந்த மாற்றத்தை ஏற்படுத்துவதில் சில கூடுதல் முதலீடுகள் இருக்கும். நீண்ட கால பயன்பாட்டிற்கோ அல்லது சுய நுகர்வுக்கோ மருந்து பாதுகாப்பானது அல்ல என்பதால், மருந்தின் நிறம் மாற்றப்பட்டுள்ளது என்று நுகர்வோருக்கு ஒரு செய்தியை அனுப்ப யோசனை உள்ளது. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் கீற்றுகளின் நிறத்தை மாற்றுவதன் மூலம் நாம் தொடங்கலாம், பின்னர் ஆண்டி-ஃபினாகல் மற்றும் உயிர்கள் போன்ற பிற வகைகளுக்கு செல்லலாம்.

குழுவிடம் கொடுக்கப்பட்ட விவரங்கள்

கூட்டத்தின் நிமிடங்களின்படி, டிசிசிக்கு AMR குறித்தும், அது பொது சுகாதாரத்திற்கு தீவிரமான மற்றும் வளர்ந்து வரும் அச்சுறுத்தலாக எப்படி அங்கீகரிக்கப்பட்டது என்பது குறித்தும் விளக்கப்பட்டது.

இந்திய ஜனாதிபதியின் கீழ், G-20 புது தில்லி தலைவர்கள் பிரகடனம், “ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாடு, தொற்று தடுப்பு மற்றும் கட்டுப்பாடு உட்பட ஒரு சுகாதார அணுகுமுறையைப் பின்பற்றி நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பை (AMR) செயல்படுத்தவும் முன்னுரிமை அளிக்கவும் முடிவு செய்துள்ளதாக குழுவுக்கு தெரிவிக்கப்பட்டது. AMR மற்றும் நுண்ணுயிர் நுகர்வு கண்காணிப்பு மூலம் அந்தந்த தேசிய செயல் திட்டங்களுக்குள் ஆண்டிமைக்ரோபியல் ஸ்டெவார்ஷிப் முயற்சிகள்”.

AMR ஐக் கட்டுப்படுத்தும் வகையில் செயல்படுத்தப்படக்கூடிய பிற திட்டங்கள் குறித்து குழு மேலும் தெரிவிக்கப்பட்டது.

அமலாக்க நடவடிக்கைகள் மூலம் மாநில மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளர்களால் அட்டவணை H மற்றும் H1 மருந்துகளை சீரான முறையில் செயல்படுத்துவதற்கான முன்மொழிவு குறித்து குழுவிடம் தெரிவிக்கப்பட்டது. இந்த அட்டவணைகள் மருந்துகள், குறிப்பாக மூன்றாம் மற்றும் நான்காம் தலைமுறை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் விற்க முடியாது. மருந்துக் கடைகளில் மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் இந்த மருந்துகளை விற்பதைச் சுற்றி கயிறு இறுக்குவதுதான் யோசனை.

சமீபத்தில், மற்ற மருந்துகளிலிருந்து நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை வேறுபடுத்துவதற்கு மக்களுக்கு உதவும் வகையில் நீல உறைகளில் மட்டுமே நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் விற்கப்படும் ஒரு நடவடிக்கையை கேரள அரசு மேற்கொண்டுள்ளது. Rage on Antimicrobial Resistance (ROAR) திட்டத்தின் கீழ் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் அதிகப்படியான பயன்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்த மாநிலத்தின் சுகாதார அமைச்சகம் தொடங்கிய நடவடிக்கைகளின் ஒரு பகுதியாக இந்த நடவடிக்கை எடுக்கப்பட்டுள்ளது.

தி லான்செட்டில் வெளியிடப்பட்ட சமீபத்திய அறிக்கை, இந்தியாவில் 29.9 லட்சம் பேர் நேரடியாக செப்சிஸால் – தொற்றுநோய்க்கான தீவிர எதிர்வினை – அல்லது அதனுடன் தொடர்புடைய நிலைமைகளால் இறந்ததாகக் கூறுகிறது.

AMR காரணமாக செப்சிஸ் போன்ற நோய்த்தொற்றுகளை நிர்வகிப்பது கடினமாகிவிட்டது என்று அது கூறியது. 2019 ஆம் ஆண்டில் செப்சிஸ் தொடர்பான இறப்புகளில் கிட்டத்தட்ட 60 சதவிகிதம் பாக்டீரியா தொற்றுகளால் ஏற்பட்டது என்றும், மீதமுள்ள 40 சதவிகிதம் வைரஸ்கள், பூஞ்சைகள் மற்றும் ஒட்டுண்ணிகள் காரணமாகும் என்றும் அது குறிப்பிட்டது.