Home தொழில்நுட்பம் தொடர்ச்சியான குளுக்கோஸ் மானிட்டர்களுக்கு அபோட் FDA அனுமதியைப் பெறுகிறார்

தொடர்ச்சியான குளுக்கோஸ் மானிட்டர்களுக்கு அபோட் FDA அனுமதியைப் பெறுகிறார்

அபோட் இன்று அறிவித்தது அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் இரண்டு புதிய ஓவர்-தி-கவுண்டர் தொடர்ச்சியான குளுக்கோஸ் மானிட்டர்களை (CGM) அனுமதித்துள்ளது. லிங்கோ அவர்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் அதிக நுண்ணறிவைப் பெற விரும்பும் ஆரோக்கிய உணர்வுள்ள நுகர்வோருக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. இதற்கிடையில், லிப்ரே ரியோ இன்சுலினை நம்பாத வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

CGMகள் சிறிய அணியக்கூடிய சென்சார்கள் ஆகும், அவை நீங்கள் வழக்கமாக ஒரு நேரத்தில் 14 நாட்களுக்கு அணியலாம். அவை உண்மையில் உங்கள் இரத்த சர்க்கரையை அளவிடுவதில்லை, மாறாக தோலின் கீழ் உள்ள இடைநிலை திரவத்தில் – உங்கள் செல்களுக்கு இடையே உள்ள பொருள்களில் குளுக்கோஸை அளவிடுகின்றன. இதுவரை, அவை பொதுவாக இன்சுலின் சிகிச்சையை நம்பியிருக்கும் வகை 1 அல்லது வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இருப்பினும், இன்சுலின் அல்லாத நீரிழிவு நோயாளிகள், ப்ரீடியாபயாட்டீஸ் உள்ளவர்கள் அல்லது அவர்களின் வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்த விரும்பும் நபர்களுக்கு இந்த தொழில்நுட்பம் உதவுமா என்பதைப் பார்க்க மருத்துவ சாதன தயாரிப்பாளர்கள் மற்றும் சுகாதார தொழில்நுட்ப ஸ்டார்ட்அப்கள் மத்தியில் அதிக உந்துதல் உள்ளது.

அபோட்டின் கூற்றுப்படி செய்திக்குறிப்பு, லிங்கோ 18 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்களுக்கு “நுகர்வோர் அணியக்கூடிய” பொருளாக இருக்கும். அபோட்டின் ஃப்ரீஸ்டைல் ​​லிப்ரே சிஜிஎம்களைப் போலவே, இது 14 நாட்களுக்கு மேல் கையில் அணிந்திருக்கும் மற்றும் குளுக்கோஸ் தரவை ஸ்மார்ட்போன் பயன்பாட்டிற்கு அனுப்பலாம். பயன்பாட்டில், சில உணவுகள், உடற்பயிற்சி மற்றும் மன அழுத்தம் ஆகியவற்றிற்கு ஒரு நபரின் எதிர்வினைகள் பற்றிய பயிற்சி நுண்ணறிவுகளைப் பயனர்கள் பார்க்க முடியும். இருப்பினும், ஒரு ஆரோக்கிய சாதனமாக, இது எந்த வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளையும் கண்டறிய அல்லது நீரிழிவு சிகிச்சையைத் தெரிவிக்க பயன்படுத்தப்படுவதில்லை.

இருப்பினும், லிப்ரே ரியோ, இன்சுலினைப் பயன்படுத்தாத வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளை இலக்காகக் கொண்டது மற்றும் அதற்குப் பதிலாக வாழ்க்கை முறை மாற்றங்களின் மூலம் அவர்களின் நிலையை நிர்வகிக்கிறது. இது 40 மற்றும் 400 mg/dL இடையே குளுக்கோஸ் வரம்புகளைக் கண்காணிக்க முடியும். இந்த வகை CGM ஐப் பின்பற்றும் ஒரே நிறுவனம் அபோட் அல்ல. இந்த ஆண்டின் தொடக்கத்தில், இன்சுலின் பயன்படுத்தாத வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளை இலக்காகக் கொண்ட OTC CGM, Stelo CGM ஐ Dexcom அறிவித்தது. ஸ்டெலோ எஃப்.டி.ஏ அனுமதியையும் பெற்றது மற்றும் இந்த கோடையின் பிற்பகுதியில் வரும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.

OTC CGMகளின் வேண்டுகோள் என்னவென்றால், அவை அணுகலை மேம்படுத்துகின்றன. பொதுவாக, CGM களைப் பெறுவதற்கு ஒரு மருந்துச் சீட்டு தேவைப்படுகிறது, இது தொழில்நுட்ப ரீதியாக CGM “தேவை” இல்லாத ஆனால் ஒன்றைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் பயனடையக்கூடியவர்களைத் தடுக்கலாம். மேம்பட்ட அணுகல்தன்மை ப்ரீடியாபயாட்டீஸ் அல்லது வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு சில வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் அவர்களின் நிலையை எவ்வாறு பாதிக்கின்றன என்பதைக் கண்காணிப்பதற்கான மிகவும் பயனுள்ள வழிமுறையாக இருக்கலாம். (மற்றும் ப்ரீடியாபயாட்டீஸ் விஷயத்தில், அதை மாற்றியமைக்க முடியும்.) நியூட்ரிசென்ஸ் போன்ற சில CGM தொடக்கங்கள் மற்றும் நிலைகள், எடை இழப்பு, உகந்த தடகள செயல்திறன் மற்றும் மேம்பட்ட வளர்சிதை மாற்ற ஆரோக்கியம் ஆகியவற்றிற்காக நீரிழிவு நோயாளிகள் தங்களை சந்தைப்படுத்துகின்றனர். நீரிழிவு நோயாளிகளில் CGM பயன்பாடு எவ்வளவு தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்பதை நடுவர் குழு இன்னும் வெளியிடவில்லை.

ஆதாரம்